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Bleiben Notarzt und Rettungsdienst einfach mit Blaulicht stehen?
Nein, Notarzt und Rettungsdienst bleiben nicht einfach mit Blaulicht stehen. Sie nutzen das Blaulicht, um schnellstmöglich zum Einsatzort zu gelangen und dort medizinische Hilfe zu leisten. Sobald sie am Einsatzort angekommen sind, werden sie aktiv tätig und behandeln die Patienten. **
Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723
Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Elsevier Gmbh: Checklisten Rettungsdienst: Anatomie und PhysiologieChecklisten Rettungsdienst: Anatomie und Physiologie , Fachwissen zu den Themen Anatomie und Physiologie in kompakter und leicht verständlicher Form findest du hier im bewährten Checklistenformat. Alle Inhalte werden stichpunktartig aufgelistet und sind anhand der folgenden einheitlichen Kategorien leicht zu lernen: Definition Bau/beteiligte Organe Funktion Häufige Krankheiten Besonderheiten für den Rettungsdienst So wird das komplexe Grundlagenwissen über den Körper des Menschen leicht einprägsam. Alle Fakten zum Thema Anatomie und Physiologie in diesem Buch auf einen Blick ohne lange Erklärungen in alphabetischer Reihenfolge mit deutschen und lateinischen Bezeichnungen mit Abbildungen zur Übersicht über die Organe Das Buch ist bestens geeignet für ¿¿¿¿alle Auszubildenden in den Rettungsdienst-Ausbildungen zum Wiederholen, schnellen Nachschlagen und zur Vorbereitung für Prüfungen oder das Staatsexamen. , Scheibenpflege & Regenabweiser > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20250514, Beilage: Spiralbindung, Titel der Reihe: Checklisten##, Autoren: Elsevier Gmbh, Seitenzahl/Blattzahl: 312, Abbildungen: 55 farbige Abbildungen, Keyword: Anatomie; Physiologie; Checkliste; Prüfungsvorbereitung; Rettungsdienst; Notfallsanitäter; Rettungssanitäter; Ausbildung; Studium; Rettungswissenschaft; Physiologie; Lernhilfe; Physiologische Grundlagen; Anatomie Physiologie Notfallversorgung, Fachschema: Feuerwehr~Rettungsdienst~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Akutmedizin~Medizin / Notfallmedizin~Notarzt~Notfallmedizin, Fachkategorie: Ambulanz und Rettungsdienst~Unfall- und Notfallpflege~Erste Hilfe, Rettungsdienst, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 229, Breite: 152, Höhe: 24, Gewicht: 1, Produktform: Kartoniert,34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert Streptokokken Schnelltest?
Ein Streptokokken Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen auf der Oberfläche von Streptokokken-Bakterien sucht. Dazu wird ein Abstrich im Rachenbereich genommen und mit einer Testlösung vermischt. Wenn Streptokokken-Bakterien vorhanden sind, reagieren die Proteine mit der Testlösung und es entsteht eine sichtbare Farbveränderung. Diese Veränderung zeigt an, ob eine Streptokokken-Infektion vorliegt oder nicht. Der Test liefert innerhalb weniger Minuten ein Ergebnis, was eine schnelle Diagnose und Behandlung ermöglicht. Es ist wichtig, den Test korrekt durchzuführen, um genaue Ergebnisse zu erhalten und eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
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Ist der Schnelltest harmlos?
Schnelltests sind im Allgemeinen sicher und harmlos. Sie werden häufig zur Diagnose von Infektionen wie COVID-19 verwendet und liefern in kurzer Zeit Ergebnisse. Es ist jedoch wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen und den Test von geschultem Personal durchführen zu lassen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. **
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Ist oberflächlicher Blasenkrebs heilbar?
Ja, oberflächlicher Blasenkrebs ist in der Regel heilbar, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors sowie weitere Therapien wie Chemotherapie oder Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses und dem Ansprechen auf die Behandlung. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um einen möglichen Rückfall frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Kann man Blasenkrebs heilen?
Ja, Blasenkrebs kann in vielen Fällen geheilt werden, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operationen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses, der Art des Tumors und der allgemeinen Gesundheit des Patienten. Es ist wichtig, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen, um Blasenkrebs frühzeitig zu erkennen und die Heilungschancen zu verbessern. Es ist ratsam, mit einem Onkologen über die individuelle Behandlungsoptionen und Prognose zu sprechen. **
Welche Beschwerden bei Blasenkrebs?
Welche Beschwerden bei Blasenkrebs? Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, Rückenschmerzen und Gewichtsverlust. In fortgeschrittenen Stadien können auch Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwellungen im Bereich des Beckens auftreten. Es ist wichtig, bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Blasenkrebs sicherzustellen. **
Wohin streut Blasenkrebs zuerst?
Blasenkrebs streut in der Regel zuerst in die umliegenden Lymphknoten in der Nähe der Blase. Von dort aus kann sich der Krebs weiter im Körper ausbreiten und andere Organe wie die Leber, Lunge oder Knochen befallen. Die genaue Ausbreitung hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Stadium des Krebses und individuellen Risikofaktoren ab. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher entscheidend, um die Ausbreitung von Blasenkrebs zu kontrollieren. **
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Elsevier Gmbh: Checklisten Rettungsdienst: Anatomie und PhysiologieChecklisten Rettungsdienst: Anatomie und Physiologie , Fachwissen zu den Themen Anatomie und Physiologie in kompakter und leicht verständlicher Form findest du hier im bewährten Checklistenformat. Alle Inhalte werden stichpunktartig aufgelistet und sind anhand der folgenden einheitlichen Kategorien leicht zu lernen: Definition Bau/beteiligte Organe Funktion Häufige Krankheiten Besonderheiten für den Rettungsdienst So wird das komplexe Grundlagenwissen über den Körper des Menschen leicht einprägsam. Alle Fakten zum Thema Anatomie und Physiologie in diesem Buch auf einen Blick ohne lange Erklärungen in alphabetischer Reihenfolge mit deutschen und lateinischen Bezeichnungen mit Abbildungen zur Übersicht über die Organe Das Buch ist bestens geeignet für ¿¿¿¿alle Auszubildenden in den Rettungsdienst-Ausbildungen zum Wiederholen, schnellen Nachschlagen und zur Vorbereitung für Prüfungen oder das Staatsexamen. , Scheibenpflege & Regenabweiser > Autopflege & Aufbereitung , Erscheinungsjahr: 20250514, Beilage: Spiralbindung, Titel der Reihe: Checklisten##, Autoren: Elsevier Gmbh, Seitenzahl/Blattzahl: 312, Abbildungen: 55 farbige Abbildungen, Keyword: Anatomie; Physiologie; Checkliste; Prüfungsvorbereitung; Rettungsdienst; Notfallsanitäter; Rettungssanitäter; Ausbildung; Studium; Rettungswissenschaft; Physiologie; Lernhilfe; Physiologische Grundlagen; Anatomie Physiologie Notfallversorgung, Fachschema: Feuerwehr~Rettungsdienst~Krankenpflege~Pflege / Krankenpflege~Akutmedizin~Medizin / Notfallmedizin~Notarzt~Notfallmedizin, Fachkategorie: Ambulanz und Rettungsdienst~Unfall- und Notfallpflege~Erste Hilfe, Rettungsdienst, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 229, Breite: 152, Höhe: 24, Gewicht: 1, Produktform: Kartoniert,34,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Bleiben Notarzt und Rettungsdienst einfach mit Blaulicht stehen?
Nein, Notarzt und Rettungsdienst bleiben nicht einfach mit Blaulicht stehen. Sie nutzen das Blaulicht, um schnellstmöglich zum Einsatzort zu gelangen und dort medizinische Hilfe zu leisten. Sobald sie am Einsatzort angekommen sind, werden sie aktiv tätig und behandeln die Patienten. **
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Was ist Blasenkrebs?
Blasenkrebs ist eine Form von Krebs, der in der Blase auftritt. Es entsteht, wenn sich abnormale Zellen in der Blasenwand bilden und unkontrolliert wachsen. Die Symptome können Blut im Urin, häufiges Wasserlassen und Schmerzen beim Wasserlassen umfassen. **
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Wie funktioniert Streptokokken Schnelltest?
Ein Streptokokken Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen auf der Oberfläche von Streptokokken-Bakterien sucht. Dazu wird ein Abstrich im Rachenbereich genommen und mit einer Testlösung vermischt. Wenn Streptokokken-Bakterien vorhanden sind, reagieren die Proteine mit der Testlösung und es entsteht eine sichtbare Farbveränderung. Diese Veränderung zeigt an, ob eine Streptokokken-Infektion vorliegt oder nicht. Der Test liefert innerhalb weniger Minuten ein Ergebnis, was eine schnelle Diagnose und Behandlung ermöglicht. Es ist wichtig, den Test korrekt durchzuführen, um genaue Ergebnisse zu erhalten und eine angemessene Behandlung einzuleiten. **
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Ist der Schnelltest harmlos?
Schnelltests sind im Allgemeinen sicher und harmlos. Sie werden häufig zur Diagnose von Infektionen wie COVID-19 verwendet und liefern in kurzer Zeit Ergebnisse. Es ist jedoch wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen und den Test von geschultem Personal durchführen zu lassen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten. **
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si43,60 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist oberflächlicher Blasenkrebs heilbar?
Ja, oberflächlicher Blasenkrebs ist in der Regel heilbar, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors sowie weitere Therapien wie Chemotherapie oder Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses und dem Ansprechen auf die Behandlung. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen sind wichtig, um einen möglichen Rückfall frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Kann man Blasenkrebs heilen?
Ja, Blasenkrebs kann in vielen Fällen geheilt werden, insbesondere wenn er frühzeitig erkannt wird. Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operationen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Stadium des Krebses, der Art des Tumors und der allgemeinen Gesundheit des Patienten. Es ist wichtig, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen, um Blasenkrebs frühzeitig zu erkennen und die Heilungschancen zu verbessern. Es ist ratsam, mit einem Onkologen über die individuelle Behandlungsoptionen und Prognose zu sprechen. **
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Welche Beschwerden bei Blasenkrebs?
Welche Beschwerden bei Blasenkrebs? Blasenkrebs kann verschiedene Symptome verursachen, darunter Blut im Urin, häufiges Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen, Rückenschmerzen und Gewichtsverlust. In fortgeschrittenen Stadien können auch Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwellungen im Bereich des Beckens auftreten. Es ist wichtig, bei anhaltenden oder wiederkehrenden Symptomen einen Arzt aufzusuchen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Blasenkrebs sicherzustellen. **
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Wohin streut Blasenkrebs zuerst?
Blasenkrebs streut in der Regel zuerst in die umliegenden Lymphknoten in der Nähe der Blase. Von dort aus kann sich der Krebs weiter im Körper ausbreiten und andere Organe wie die Leber, Lunge oder Knochen befallen. Die genaue Ausbreitung hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Stadium des Krebses und individuellen Risikofaktoren ab. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher entscheidend, um die Ausbreitung von Blasenkrebs zu kontrollieren. **
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